Άνοια και νόσος Αλτσχάιμερ

Η άνοια είναι ένας γενικός όρος που περιγράφει μια ομάδα νευροεκφυλιστικών διαταραχών που επηρεάζουν τη μνήμη, τη σκέψη και τη συμπεριφορά. Η νόσος Αλτσχάιμερ είναι η πιο κοινή μορφή άνοιας, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 60-80% των περιπτώσεων. Αν και η νόσος μπορεί να επηρεάζεται από περιβαλλοντικούς και τρόπους ζωής, ο γενετικός παράγοντας παίζει σημαντικό ρόλο στον καθορισμό του κινδύνου εμφάνισής της.

Γονίδια που αναλύονται στον γενετικό έλεγχο

• APOE (Apolipoprotein E): Το αλληλόμορφο APOE ε4 αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου, ιδίως όταν υπάρχει σε διπλό αντίγραφο (ε4/ε4).
• APP (Amyloid Precursor Protein): Σχετίζεται με τη σπάνια, οικογενή μορφή της νόσου, επηρεάζοντας τη συσσώρευση αμυλοειδούς βήτα στον εγκέφαλο.
• PSEN1 (Presenilin 1) & PSEN2 (Presenilin 2): Μεταλλάξεις σε αυτά τα γονίδια οδηγούν σε πρώιμη έναρξη της νόσου (συνήθως πριν τα 60 έτη).

Γιατί να επιλέξετε τον συγκεκριμένο έλεγχο;

Ο γενετικός έλεγχος για άνοια και νόσο Αλτσχάιμερ προσφέρει πολύτιμες πληροφορίες που μπορούν να βοηθήσουν στην έγκαιρη διάγνωση, την πρόληψη και τη στοχευμένη διαχείριση της νόσου.