Ο καρκίνος του παγκρέατος εμφανίζεται όταν ανώμαλα κύτταρα στο πάγκρεας αναπτύσσονται ανεξέλεγκτα, σχηματίζοντας όγκους. Το πάγκρεας, που βρίσκεται πίσω από το στομάχι, παίζει βασικό ρόλο στην πέψη και τη ρύθμιση του σακχάρου στο αίμα.
Κληρονομικός ή οικογενής καρκίνος του παγκρέατος είναι ο καρκίνος του παγκρέατος που εμφανίζεται όταν γενετικές μεταλλάξεις αυξάνουν τον κίνδυνο παρουσίας της νόσου σε μέλη της ίδιας οικογένειας. Αν κάποιος έχει δύο ή περισσότερους συγγενείς πρώτου βαθμού με καρκίνο του παγκρέατος, ο κίνδυνος είναι αυξημένος. Οι γενετικές αιτίες περιλαμβάνουν μεταξύ άλλων τα γονίδια BRCA1 & BRCA2, PALB2, ATM, CDKN2A, MLH1, και άλλα, καθώς και σύνδρομα όπως τα Peutz-Jeghers, Lynch, και κληρονομική παγκρεατίτιδα.
Δεν υπάρχουν μέθοδοι έγκαιρης ανίχνευσης για τον καρκίνο του παγκρέατος. Αλλά υπάρχουν τρόποι για να μάθουμε περισσότερα σχετικά με τον κίνδυνο ενός ατόμου να αναπτύξει καρκίνο του παγκρέατος, όπως η γενετική εξέταση.
Ο γενετικός έλεγχος αναζητά αλλαγές στο DNA που είναι γνωστό ότι σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο καρκίνου. Το τεστ εξετάζει γονίδια που σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο για κληρονομικό καρκίνο του παγκρέατος.
Ο γενετικός έλεγχος:
Οι ασθενείς που εντοπίζονται με προδιάθεση για κληρονομικό καρκίνο του παγκρέατος μπορούν να επωφεληθούν από την αυξημένη παρακολούθηση και τα προληπτικά μέτρα για την καλύτερη διαχείριση του κινδύνου για καρκίνο. Οι πληροφορίες που λαμβάνονται από τον έλεγχο υποψήφιων γονιδίων μπορεί ενδεχομένως να είναι χρήσιμες για την καθοδήγηση της κλινικής διαχείρισης στο μέλλον. Επίσης, εάν βρεθεί κληρονομική ευαισθησία, τα μέλη της οικογένειας μπορούν να εξεταστούν για να βοηθήσουν στον προσδιορισμό του κινδύνου τους. Εάν εντοπιστεί μια παθογόνος παραλλαγή, οι στενοί συγγενείς (παιδιά, αδέλφια, γονείς) θα μπορούσαν να έχουν έως και 50% πιθανότητα να διατρέχουν επίσης αυξημένο κίνδυνο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο έλεγχος πρέπει να ξεκινά στην παιδική ηλικία.
