Αθηροσκλήρωση – Νεώτερα Δεδομένα

Η αθηροσκλήρωση αποτελεί τη βασική αιτία των καρδιαγγειακών νοσημάτων και μπορεί να ξεκινήσει σιωπηλά, πολύ πριν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα.

Σύμφωνα με πρόσφατη δημοσίευση στο επιστημονικό περιοδικό “Αθήρωμα” της Ελληνικής Εταιρείας Λιπιδιολογίας, Αθηροσκλήρωσης και Αγγειακής Νόσου, στην οποία συμμετείχε η GENOSOPHY^®, οι γενετικές εξετάσεις μπορούν να αποκαλύψουν κληρονομικές μορφές υπερλιπιδαιμίας και να βελτιώσουν τη διαστρωμάτωση κινδύνου, επιτρέποντας πιο στοχευμένες παρεμβάσεις.

Οι κατευθυντήριες οδηγίες της Ευρωπαϊκής και Αμερικανικής Καρδιολογικής Εταιρείας επιβεβαιώνουν ότι η γενετική ανάλυση είναι αναγκαία στη διάγνωση και τη διαχείριση αυτών των παθήσεων.

Ποιο είναι το γενετικό σας προφίλ στον κίνδυνο αθηροσκλήρωσης;

Ο Γενετικός Έλεγχος Υπερλιπιδαιμίας της GENOSOPHY^® χρησιμοποιεί τεχνολογία αλληλούχισης νέας γενιάς (NGS) για την ανάλυση γονιδίων όπως τα LDLR, APOB, PCSK9, που σχετίζονται με την υπερχοληστερολαιμία, την υπερτριγλυκεριδαιμία και την πρώιμη αθηροσκλήρωση.

Με τη βοήθεια της GENOSOPHY^®, μπορείτε να γνωρίσετε τον κληρονομικό σας κίνδυνο και να προσαρμόσετε τη στρατηγική πρόληψης και θεραπείας σας.

Μάθετε περισσότερα για τον Γενετικό Έλεγχο Υπερλιπιδαιμίας της GENOSOPHY^® εδώ.