Πρόληψη Καρδιαγγειακών Νοσημάτων

Τα καρδιαγγειακά νοσήματα αποτελούν την κύρια αιτία θανάτου παγκοσμίως. Ο γενετικός έλεγχος για την πρόληψη των καρδιαγγειακών παθήσεων εντοπίζει μεταλλάξεις που επηρεάζουν παράγοντες όπως:

  • Αρτηριακή πίεση
  • Επίπεδα χοληστερόλης και τριγλυκεριδίων
  • Θρομβωτική προδιάθεση
  • Φλεγμονώδεις αποκρίσεις που συνδέονται με την αθηροσκλήρωση

 

Ποια γονίδια ελέγχονται;

 

Πολυγονιδιακός Έλεγχος Υπέρτασης

  • ACE (Angiotensin-Converting Enzyme): Ρυθμίζει την αρτηριακή πίεση μέσω του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης.
  • AGT (Angiotensinogen): Εμπλέκεται στη ρύθμιση της αρτηριακής πίεσης και σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο υπέρτασης.
  • NOS3 (Endothelial Nitric Oxide Synthase): Ρυθμίζει τη διαστολή των αιμοφόρων αγγείων.
  • ADD1 (Adducin 1): Επηρεάζει την απορρόφηση νατρίου στα νεφρά και σχετίζεται με υπέρταση.

 

Πολυγονιδιακός Έλεγχος Δυσλιπιδαιμιών

  • APOE (Apolipoprotein E): Ρυθμίζει τον μεταβολισμό των λιπιδίων και σχετίζεται με υψηλή LDL και αθηροσκλήρωση.
  • LDLR (Low-Density Lipoprotein Receptor): Επηρεάζει την απομάκρυνση της LDL χοληστερόλης από το αίμα.
  • PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9): Ρυθμίζει τη διάσπαση των υποδοχέων LDL και επηρεάζει τα επίπεδα χοληστερόλης.
  • CETP (Cholesteryl Ester Transfer Protein): Εμπλέκεται στον μεταβολισμό της HDL χοληστερόλης.

 

Γενετικός Έλεγχος Θρομβώσεων

  • F5 (Factor V Leiden): Μετάλλαξη που αυξάνει την προδιάθεση για θρομβώσεις.
  • F2 (Prothrombin, G20210A): Αυξάνει την πιθανότητα θρομβώσεων.
  • MTHFR (Methylenetetrahydrofolate Reductase): Σχετίζεται με αυξημένα επίπεδα ομοκυστεΐνης, που ενισχύουν τον κίνδυνο αγγειακών παθήσεων.
  • SERPINE1 (PAI-1): Ρυθμίζει την ινωδόλυση και σχετίζεται με αυξημένη θρομβογένεση.

 

Γενετικός Έλεγχος για Καρδιαγγειακά Νοσήματα

  • LPA (Lipoprotein(a)): Αυξημένα επίπεδα σχετίζονται με υψηλό κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων.
  • ABCA1 (ATP-Binding Cassette Transporter A1): Ρυθμίζει τη μεταφορά χοληστερόλης και επηρεάζει τα επίπεδα HDL.
  • KCNJ11 (Potassium Voltage-Gated Channel): Σχετίζεται με μεταβολικές διαταραχές που επηρεάζουν την καρδιακή λειτουργία.
  • SCARB1 (Scavenger Receptor Class B Type 1): Επηρεάζει την πρόσληψη της HDL χοληστερόλης από το ήπαρ.

 

Γιατί να επιλέξετε τον συγκεκριμένο έλεγχο;

Ο εντοπισμός αυτών των γενετικών προδιαθέσεων επιτρέπει εξατομικευμένες παρεμβάσεις, όπως ειδική διατροφή, στοχευμένη φαρμακευτική αγωγή (στατίνες, αντιπηκτικά) και στενή ιατρική παρακολούθηση, με στόχο τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης καρδιαγγειακών επεισοδίων.

Σχετικά Προϊόντα

Cardio

Γενετικός Έλεγχος Κληρονομικών Αρρυθμιών

Genosophy
Επισκόπηση απορρήτου
Genosophy

Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies για να σας παρέχουμε την καλύτερη δυνατή εμπειρία χρήστη. Οι πληροφορίες των cookies αποθηκεύονται στο πρόγραμμα περιήγησής σας και εκτελούν λειτουργίες όπως η αναγνώρισή σας όταν επιστρέφετε στον ιστότοπό μας και βοηθώντας την ομάδα μας να καταλάβει ποια τμήματα του ιστότοπου μας θεωρείτε πιο ενδιαφέροντα και χρήσιμα.

Απολύτως απαραίτητα cookies

Το αυστηρώς απαραίτητο cookie θα πρέπει να είναι ενεργοποιημένο ανά πάσα στιγμή, ώστε να μπορέσουμε να αποθηκεύσουμε τις προτιμήσεις σας για ρυθμίσεις cookie.

3rd Party Cookies

Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί το Google Analytics για τη συλλογή ανώνυμων πληροφοριών, όπως τον αριθμό επισκεπτών στον ιστότοπο και τις πιο δημοφιλείς σελίδες.

Η διατήρηση αυτού του cookie μας επιτρέπει να βελτιώσουμε τον ιστότοπό μας.